随着去年5月，美国食品和药物管理局（FDA）批准了iQOS MRTP的申请后，烟草巨头菲利普莫里斯公司（PMI）选择亚特兰大作为该产品在美国的上市地点。

　　2016年12月，菲利普莫里斯国际公司（PMI）宣布，该公司为了其热不燃装置iQOS，向FDA烟草产品中心提交了一份修改后的风险烟草产品（MRTP）申请。

　　FDA的专家小组并没有证明这种装置能降低与吸烟有关的疾病的风险，但是他们一致认为，用iQOS代替普通卷烟能显著减少人们接触有害化学物质的机会。

　　2018年，FDA的一个小组审查了iQOS的申请，并投票否决了超过100万页的证据，驳回了PMI关于iQOS加热烟草产品比烟草更安全的说法。

　　然而，这次投票并不是决定MRTP对iQOS申请命运的最终决定，因为FDA没有义务遵循专家组的建议。去年5月，FDA最终批准了iQOS，同时实施了合理的营销限制，比如确保该产品不会向青少年销售。

　　FDA烟草产品中心主任Mitch Zeller说:“FDA正在制定上市后的要求，目的之一是监测市场动态，比如潜在的青少年烟草摄入量。”

　　与此同时，PMI表示，由于亚特兰大有“数十万”成年吸烟者，因此选择该地区来测试iQOS的营销和销售策略，并补充称，它将努力将青少年对该产品的接触降至最低。