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FDA会议新拟TMPM烟草生产合规标准 将建立原材料追踪系统
召回或调查。MMR规定,需要追踪产品的所有成分、部件、配料、添加剂和材料,以及每批分销的成品或散装烟草制品,并与
PMTA
的规格一致。不同的合规日期此次会议上
什么是『口含烟』?
前段时间,「美国FOA批准
PMTA
许可」中提到了有四款口含烟获批,引起不少粉丝的好奇,什么是口含烟?它和常见的卷烟有何区别?本文
2千亿电子烟巨头,缘何遭遇“用脚投票”
,是美国实施的烟草制品预上市申请(
PMTA
)将许多电子烟企业拒之门外。从内在来看,思摩尔国际自身面临着业务单一问题。业绩亮眼,毛利率增长
美国FDA推迟蒸汽烟合规日期至2022年
(
PMTA
),此要求给他们造成过重负担和高昂的成本。根据监管咨询公司SciLucent LCC的数据,每种蒸汽烟产品花费高达1000万美元
国际烟草2020年第33周综述
System(一种电子尼古丁传送系统(ENDS)产品)的上市前烟草产品申请(
PMTA
)。该申请包括包含110项研究的详细科学
美国法院支持FDA电子烟禁令:未提交
PMTA
应禁售
据外电报道,美国于去年 12 月对六家公司和相关个人提出申诉,要求其停止非法制造和销售未经授权的电子烟产品。这些指控是代表美国食品和药物管理局提出的。
“无烟儿童”运动再次敦促FDA拒绝所有调味电子烟通过
PMTA
美国无烟草儿童运动(CTFK)在食品和药物管理局(FDA)拒绝约55000种香料电子烟产品的营销申请后,再次呼吁禁止所有调味蒸汽产品。
美国FDA回顾2022年烟草监管进展:授权23种烟草味电子烟通过
PMTA
美国FDA烟草产品中心主任BrianKing撰文回顾了FDA在2022年烟草制品监管方面的进展。
彭博社炮轰美国FDA电子烟
PMTA
审核缓慢:缺乏领导力,需要敲警钟
美国食品和药物管理局(FDA)在禁止诱惑孩子的电子烟方面的决定仍然没有最终结果,目前美国青少年吸电子烟已达到流行程度。
电子烟新令:6月起,未税产品100%没收!
决定尚待州长金·雷诺兹(Kim Reynolds)的签署或否决。这些立法被称为
PMTA
登记法案,其目的是在保护消费者免受未经监管产品影响的名义下,
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