烟草在线据《医学快讯》报道编译　　据悉，由RTI International公司牵头的一项研究表明，DNMT3B的基因变异见于欧洲和非洲血统的人，并且增加罹患尼古丁依赖、重度吸烟和肺癌的概率。

　　这项发表在《分子精神病学》杂志上的新研究是尼古丁依赖的最大全基因组关联研究。研究人员研究了来自美国、冰岛、芬兰和荷兰的38600多名前吸烟者和现在的吸烟者。

　　“这项新发现拓宽了目前所知的遗传因素如何影响尼古丁依赖的范围，”RTI公司遗传流行病学家兼该研究的合作者Dana Hancock博士说道，“我们发现的变异往往发生在44%的欧洲人或欧裔美国人和77%的非裔美国人身上，它对人脑中的基因调控起着重要的作用，特别是小脑，这一点在成瘾研究中一直被忽视了。

　　该基因变异与尼古丁依赖的风险增加有关，通过检测发现近1800万个变异与尼古丁依赖有关。此外，也在独立研究中检验了这种变异，结果发现与重度吸烟和肺癌风险增加相关。

　　据世界卫生组织统计，每年全球有近10亿人吸烟，600万人因吸烟而过早死亡。据统计，吸烟是导致可预防死亡的主要原因，大约每6秒钟就有1人死于与吸烟相关的疾病。